多发性硬化症是一种以中枢神经系统（脑、脊髓和视神经）炎性脱髓鞘为主要病理特征的自身免疫性疾病，多发于 20-40 岁人群，女性患病率约为男性的 2-3 倍，病程呈 “缓解 - 复发” 交替或进行性发展，不同患者病情差异显著。
其核心病理机制是免疫系统异常激活，错误攻击中枢神经系统内的 “髓鞘”—— 这层包裹神经纤维的脂质结构，如同电线外的绝缘层。髓鞘受损后，神经信号传递速度减慢甚至中断，进而引发多种功能障碍；同时，受损区域会形成硬化斑块，“多发性” 即指这些斑块可遍布中枢神经系统多个部位。
典型症状具有多样性和波动性，且与病变部位相关：早期常见视神经受累，表现为单眼或双眼视力突然下降、视物模糊，部分伴随眼痛；脊髓病变可导致肢体无力、麻木、刺痛（如 “电击样” 感觉），或出现大小便失禁、行走不稳；脑部病变可能引发头晕、复视、面部麻木、认知障碍（如记忆力下降、注意力不集中）、情绪波动（如抑郁、焦虑）等。症状常突然发作，部分患者在数周或数月内可自行缓解（缓解期），但多次复发后可能遗留永久性神经功能损伤。
目前病因尚未完全明确，研究认为与遗传易感性（有家族史者风险更高）、环境因素（如长期缺乏维生素 D、病毒感染）及免疫异常共同作用相关。该疾病诊断需结合临床症状、磁共振成像（MRI，可清晰显示脱髓鞘斑块）、脑脊液检查及神经电生理检查等综合判断，早期识别并干预对延缓病情进展、保护神经功能意义重大。
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